尼妥珠單抗(泰欣生?)
尼妥珠單抗(泰欣生?)
——抗EGFR人源化單抗
20世紀(jì)70年代科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)單克隆抗體可以針對腫瘤特異性分子進行嚴(yán)厲打擊,從此引發(fā)癌癥治療的新變革。百泰生物從1999年起一直致力于研究單克隆抗體藥物在癌癥治療領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,在2008年4月,泰欣生®(尼妥珠單抗)正式上市,它是一個以表皮生長因子受體(EGFR)為靶點的人源化單抗藥物,2009年3月載入《NCCN臨床實踐指南(中國版)》,是第一個批準(zhǔn)用于治療鼻咽癌適應(yīng)癥的靶向藥物。2017年 ,泰欣生®成為首批納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的藥品,并且由于安全性好,療效顯著,先后于2019年、2021年、2023年醫(yī)保續(xù)約成功。時至今日, 泰欣生® 仍是目前國內(nèi)用于治療鼻咽癌的主要大分子靶向藥物,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為我國第一 個抗體藥物國家標(biāo)準(zhǔn)收錄于 《中國藥典》。2023年6月12日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,百泰生物 尼妥珠單抗胰腺癌適應(yīng)癥獲批,與吉西他濱聯(lián)合治療K-Ras野生型局部 晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌。2024年2月4日,百泰生物宣布尼妥珠單抗新適應(yīng)癥上市申請已獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)與同步放化療聯(lián)合治療局部晚期頭頸部鱗癌。
EGFR可通過下游信號傳導(dǎo)通路導(dǎo)致細胞增殖和凋亡障礙,參與多種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。泰欣生在全球多個國家獲批頭頸部腫瘤適 應(yīng)癥和食管癌適應(yīng)癥。 臨床研究顯示泰欣生對于治療頭頸部腫瘤、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、非小細胞肺癌等多種癌癥有較好的治療效果,在一定程度上,延長了患者的生存周期。目前,泰欣生聯(lián)合放化療治療頭頸部腫瘤、食管癌、胰腺癌、宮頸癌兒童高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤的注冊性多中心臨床試驗正在全國范圍內(nèi)進行中,并先后進入中國鼻咽癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等臨床用藥指南和專家共識。
眾多國內(nèi)外患者普遍反映該藥不良反應(yīng)輕微,耐受性和依從性良好,是一種比較安全的生物制劑。國內(nèi)知名腫瘤專家學(xué)者廣泛認為:它可以在殺傷腫瘤細胞的同時保護正常的人體細胞,具有在治療方面,特異性強、生物利用度高和副作用小等特點,值得 患者信賴。泰欣生是我國腫瘤臨床用抗體藥物中少見的國產(chǎn)大品種 ,泰欣 生的臨床應(yīng)用,推動了我國腫瘤分子靶向治療臨床應(yīng)用的發(fā)展 。
尼妥珠單抗現(xiàn)獲批三個適應(yīng)癥:
鼻咽癌 :與放療聯(lián)合治療III/IV期疾病
胰腺癌:與吉西他濱聯(lián)合治療K-Ras野生型局部晚期和/或轉(zhuǎn)移性疾病
頭頸部鱗癌:與同步放化療聯(lián)合治療局部晚期疾病
尼妥珠單抗不同的適應(yīng)癥對應(yīng)用法:
鼻咽癌:將100mg尼妥珠單抗注射液稀釋到250mL生理鹽水中,靜脈輸液給藥,給藥過程應(yīng)持續(xù)60分鐘以上。在給藥過程中及給藥結(jié)束后1小時內(nèi),需密切監(jiān)測患者的狀況。首次給藥應(yīng)在放射治療前開始,放療開始后每周給藥1次,連續(xù)使用8周。
胰腺癌:將400mg尼妥珠單抗注射液稀釋到250mL生理鹽水中,靜脈滴注給藥,給藥過程應(yīng)持續(xù)60分鐘以上。在給藥過程中及給藥結(jié)束后1小時內(nèi),需密切監(jiān)測患者的狀況。每周1次,直至疾病進展或出現(xiàn)無法耐受的毒性反應(yīng)。
頭頸部鱗癌:將200mg尼妥珠單抗注射液稀釋到250mL生理鹽水中,靜脈輸液給藥,給藥過程應(yīng)持續(xù)60分鐘以上。在給藥過程中及給藥結(jié)束后1小時內(nèi),需密切監(jiān)測患者的狀況。首次給藥應(yīng)在放射治療前開始,放療開始后每周給藥1次,連續(xù)使用7周以上。
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